A curcumina combinada com ácido glicirretínico inibe o desenvolvimento de células de carcinoma hepatocelular por regulação negativa da via de sinalização PTEN / PI3K / AKT

A curcumina é um componente ativo da cúrcuma, que é derivado dos rizomas da Curcuma longa. O ácido glicirretínico (GA) é um composto natural extraído do alcaçuz. A curcumina e o GA são amplamente usados ​​como agentes anticâncer para o tratamento de muitos cânceres humanos. Neste estudo, curcumina e GA foram usados ​​separadamente e em combinação para tratar células HepG2 de carcinoma hepatocelular humano (HCC). Ensaios de MTT foram usados ​​para avaliar a proliferação celular. A citometria de fluxo foi realizada para medir a apoptose celular e determinar a progressão do ciclo celular. As análises de Western blot foram aplicadas para determinar os níveis de expressão de linfoma de células B-2 (Bcl-2), proteína X associada a células B (Bax), fosfatase e homólogo de tensina (PTEN), fosfoinositídeo 3-quinase fosforilado (PI3K) e AKT serina / treonina quinase 1 (Akt). Os resultados mostraram que o tratamento combinado com curcumina e GA resultou em uma redução significativa na proliferação e um aumento na apoptose e na parada do ciclo celular G1 em células HepG-2. Um modelo de tumor de xenoenxerto mostrou que a curcumina e o GA suprimiram o desenvolvimento de HCC in vivo. Além disso, ao diminuir a expressão de PTEN, confirmamos que a curcumina e o GA exercem seus efeitos anticâncer ao inibir a via de sinalização PTEN / PI3K / Akt. Coletivamente, esses resultados indicam que a combinação de curcumina e GA pode inibir efetivamente o desenvolvimento de células HepG2 ao inibir a sinalização de PTEN / PI3K / Akt e pode ser uma estratégia de tratamento promissora para pacientes com CHC.