A co-administração de propionato ou ácido protocatecuico não afeta os efeitos transcricionais específicos de DHA no metabolismo lipídico em células hepáticas cultivadas

Os ácidos graxos poliinsaturados n-3 de cadeia longa (n-3 LC-PUFAs) são agentes redutores de triglicerídeos reconhecidos coletivamente, e sua ação preventiva é provavelmente mediada por alterações na expressão gênica. No entanto, como a maioria dos estudos emprega óleo de peixe, que contém uma mistura de n-3 LC-PUFAs, os efeitos transcricionais específicos do ácido docosahexaenóico (DHA) no metabolismo lipídico ainda não são claros. O objetivo do presente estudo foi elucidar ainda mais os efeitos transcricionais induzidos por DHA no metabolismo lipídico no fígado e investigar os efeitos da co-administração com outros compostos bioativos com efeitos no metabolismo lipídico. Para tanto, células HepG2 foram tratadas por 6 ou 24 horas com DHA, o propionato de ácido graxo de cadeia curta (PRO), e ácido protocatecuico (PCA), principal metabólito humano dos glicosídeos de cianidina. Após a suplementação, mapeamos as mudanças transcricionais globais. PRO e PCA por si só tiveram um efeito muito leve no transcriptoma; pelo contrário, a suplementação de DHA reprimiu altamente as vias de biossíntese de esteróides e ácidos graxos, esta modulação transcricional não sendo afetada pela co-suplementação. Nossos resultados confirmam que o efeito do DHA no metabolismo lipídico é mediado, pelo menos em parte, pela modulação da expressão de genes específicos. PRO e PCA podem contribuir para neutralizar a dislipidemia por meio de outros mecanismos.