A bisdemetoxicurcumina suprime a migração e invasão de células GBM 8401 do glioblastoma multiforme do cérebro humano, afetando a via de sinalização de NF-κB e MMP-2 e MMP-9 in vitro

doi: 10.1002/tox.23604. Online antes da impressão.

Chiung-Ju Chen^{1

2}, Hung-Sheng Shang^{3

4}, Yuan-Li Huang⁵, eu não tenho⁶, Yung-Liang Chen⁷, Sheng-Yao Hsu^{8

9}, Rick Sai Chuen Wu¹⁰, Chien-Lun Tang¹¹, Jin-Cherng Lien¹², Mei Hui Lee¹³, Hsu-Feng Lu^{5

6}, Te-Chun Hsia^{14

15}

Afiliações

¹ Departamento de Patologia e Medicina Laboratorial, Hospital Memorial Shin Kong Wu Ho-Su, Taipei, Taiwan.
² Jen-Teh Junior College of Medicine, Nursing and Management, Miaoli, Taiwan.
³ Divisão de Patologia Clínica, Departamento de Patologia, Tri-Service General Hospital, National Defense Medical Center, Taipei, Taiwan.
⁴ Instituto de Pós-Graduação de Clínica Médica, Faculdade de Medicina, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.
⁵ Departamento de Ciências de Laboratório Médico e Biotecnologia, Asia University, Taichung City, Taiwan.
⁶ Departamento de Medicina Laboratorial, China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan.
⁷ Departamento de Ciência de Laboratório Médico e Biotecnologia, Universidade Yuanpei, Hsinchu, Taiwan.
⁸ Departamento de Oftalmologia, Hospital An Nan, Universidade Médica da China, Tainan, Taiwan.
⁹ Departamento de Optometria, Chung Hwa University of Medical Technology, Tainan, Taiwan.
¹⁰ Departamento de Anestesiologia, China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan.
¹¹ Departamento de Neurocirurgia, Instituto Neurológico, Hospital Geral de Veteranos de Taichung, Taichung, Taiwan.
¹² Escola de Farmácia, China Medical University, Taichung, Taiwan.
¹³ Departamento de Centro de Aconselhamento Genético, Hospital Cristão de Changhua, Changhua, Taiwan.
¹⁴ Departamento de Terapia Respiratória, China Medical University, Taichung, Taiwan.
¹⁵ Departamento de Medicina Interna, China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan.

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Chiung-Ju Chen et ai. Ambiente Tóxico. 2022.

doi: 10.1002/tox.23604. Online antes da impressão.

Autores

Afiliações

¹ Departamento de Patologia e Medicina Laboratorial, Hospital Memorial Shin Kong Wu Ho-Su, Taipei, Taiwan.
² Jen-Teh Junior College of Medicine, Nursing and Management, Miaoli, Taiwan.
³ Divisão de Patologia Clínica, Departamento de Patologia, Tri-Service General Hospital, National Defense Medical Center, Taipei, Taiwan.
⁴ Instituto de Pós-Graduação de Clínica Médica, Faculdade de Medicina, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.
⁵ Departamento de Ciências de Laboratório Médico e Biotecnologia, Asia University, Taichung City, Taiwan.
⁶ Departamento de Medicina Laboratorial, China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan.
⁷ Departamento de Ciência de Laboratório Médico e Biotecnologia, Universidade Yuanpei, Hsinchu, Taiwan.
⁸ Departamento de Oftalmologia, Hospital An Nan, Universidade Médica da China, Tainan, Taiwan.
⁹ Departamento de Optometria, Chung Hwa University of Medical Technology, Tainan, Taiwan.
¹⁰ Departamento de Anestesiologia, China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan.
¹¹ Departamento de Neurocirurgia, Instituto Neurológico, Hospital Geral de Veteranos de Taichung, Taichung, Taiwan.
¹² Escola de Farmácia, China Medical University, Taichung, Taiwan.
¹³ Departamento de Centro de Aconselhamento Genético, Hospital Cristão de Changhua, Changhua, Taiwan.
¹⁴ Departamento de Terapia Respiratória, China Medical University, Taichung, Taiwan.
¹⁵ Departamento de Medicina Interna, China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan.

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Abstrato

O glioblastoma humano (GBM) é uma das mortes por câncer mais comuns em adultos em todo o mundo, e sua metástase levará a um tratamento difícil. Encontrar compostos para o futuro desenvolvimento de tratamento é urgente. A bisdemetoxicurcumina (BDMC), um produto natural, foi isolada do rizoma da cúrcuma (Curcuma longa), que se mostrou eficaz contra muitas células cancerígenas humanas. No presente estudo, avaliamos a atividade antimetástase do BDMC em células GBM humanas. Proliferação celular, viabilidade celular, absorção celular, cicatrização de feridas, migração e invasão, e Western blotting foram analisados. Os resultados indicaram que o BDMC a 1,5-3 μM diminuiu significativamente a proliferação celular pelo ensaio MTT. BDMC mostrou a maior absorção pelas células em 3 h. Após o tratamento de BDMC em 12-48 h inibiu significativamente a motilidade celular em células GBM 8401 por ensaio de cicatrização de feridas. O BDMC suprimiu a migração celular e a invasão em 24 e 48 h de tratamento por ensaio de câmara transwell. O BDMC diminuiu significativamente os níveis de proteínas associadas às vias PI3K/Akt, Ras/MEK/ERK e resultou na diminuição das expressões de NF-κB, MMP-2, MMP-9 e N-caderina, levando à inibição de migração e invasão celular. Esses achados sugerem que o BDMC pode ser um candidato potencial para a antimetástase de células GBM humanas no futuro.

Palavras-chave: MMP-2; MMP-9; NF-kB; bisdemetoxicurcumina; glioblastoma.

Referências

REFERÊNCIAS

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Abstrato

Referências

REFERÊNCIAS

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