A autofagia induzida por curcumina aumenta seu efeito antitumoral contra células de glioblastoma humano A172

O glioblastoma é o tumor cerebral comum mais agressivo em adultos. Curcumina, de Curcuma longa, é um agente antitumoral eficaz. Embora as mesmas proteínas controlem a autofagia e a morte celular, as conexões moleculares entre elas são complicadas e a autofagia pode promover ou inibir a morte celular. Nós investigamos se a curcumina afeta a autofagia, que regula a morte de células tumorais mediada pela curcumina em células de glioblastoma humano A172. Quando as células A172 foram incubadas com 10 μM de curcumina, a autofagia aumentou de maneira dependente do tempo. A morte celular induzida pela curcumina foi reduzida pela co-incubação com os inibidores da autofagia 3-metiladenina (3-MA), hidroxicloroquina (HCQ) e LY294002. A morte celular induzida pela curcumina também foi inibida pela co-incubação com rapamicina, um indutor de autofagia. Quando as células foram incubadas em meio privado de soro, a quantidade de LC3-II foi aumentada, mas o nível basal de viabilidade celular foi reduzido, levando à inibição da morte celular induzida pela curcumina. A morte celular foi diminuída pela inibição da autofagia induzida por curcumina usando RNA de interferência pequeno (siRNA) de Atg5 ou Beclin1. Portanto, a morte de células tumorais mediada por curcumina é promovida por autofagia induzida por curcumina, mas não por um aumento no nível basal de autofagia em condições tratadas com rapamicina ou privadas de soro. Isso sugere que os efeitos antitumorais da curcumina são influenciados de forma diferente pela autofagia induzida pela curcumina e pelo nível basal de pré-requisito de autofagia em células cancerosas.