29 razões pelas quais sou grato por ter esclerose múltipla
Saúde e bem-estar tocam cada um de nós de maneira diferente. Esta é a história de uma pessoa.
Grato que ele tem MS? Ninguém é grato por ter esclerose múltipla. Ele não faz sentido!
Oh, eu ouço você. Alto e claro.
Agora, deixe-me explicar. Eu fui diagnosticado com esclerose múltipla (EM) Em 1996, eu tive um bom tempo – mais de 20 anos – para pensar sobre isso. E sim, a MS fechou muitas portas na minha vida – fisicamente, emocionalmente, profissionalmente. Mas como diz o ditado, assim como muitos foram abertos.
É tudo uma questão de perspectiva. Uma perspectiva que eu tinha que mudar a menos que quisesse que a MS prevaleça.
O MS é uma jornada diferente para cada pessoa, mas aqui estão 29 razões pelas quais eu sou grato por tê-lo:
- A MS me deu o foco de reformular prioridades e descobrir novos objetivos atingíveis na vida.
- MS me fez um pai melhor. Isso me permitiu assumir um papel mais ativo como pai. Estar em casa e estar presente, pude me concentrar na minha família.
- Ter EM me fez um filho melhor para uma mãe doente.
- MS me motivou a melhorar minha aptidão.
- Por causa da EM, eu assisto minha dieta cuidadosamente.
- Com a EM, eu me concentro no presente. Não é o passado, nem o futuro.
- Sou grato pelo meu diagnóstico de esclerose múltipla, porque explica meu humor e as sensações estranhas no meu corpo.
- Tendo MS me deu uma maior apreciação das coisas ao meu redor. A beleza de um pôr do sol. O cheiro de uma flor. A cor vívida das folhas de outono (desde que eu não precise varrê-las).
- Sou grato que a MS me forçou a sair de um ambiente de trabalho negativo. Longas horas, alto estresse e prazos constantes eram difíceis para minha saúde.
- Graças à EM, aprecio banheiros públicos limpos.
- Embora eu seja bastante independente, a MS me conscientizou da acessibilidade e de outros problemas enfrentados pelos deficientes.
- MS me ajudou a ser positivo e não me debruçar sobre os aspectos negativos da vida.
- Eu pude seguir a escrita e o sonho de criar meu próprio blog de humor.
- A EM me permite ajudar outras pessoas a viver com seu diagnóstico por meio de advocacy e apoio.
- Por causa da EM, sou grato por cadeiras de banho. Quem pensaria que sentar no chuveiro poderia ser tão confortável ?!
- Graças à EM, tornei-me mais paciente comigo mesmo, mais tolerante com os outros e mais aceitando suas diferenças.
- A EM me deu uma consciência aprimorada de como meu corpo está se sentindo.
- A MS me ensinou a canalizar minha energia limitada para obter resultados positivos.
- Graças à EM, aprendi (apesar da raquete) que uma ressonância magnética é um ótimo lugar para tirar uma soneca.
- Como a vida se move tão rápido, a EM exigiu que eu desacelerasse, permitindo-me aproveitar cada momento.
- Sou grato que a MS me fez perceber que minha vida e saúde poderiam ser muito piores. Eu sou sortudo.
- Eu experimentei a gentileza de completos estranhos – desde abrir portas até me ajudar a carregar e descarregar minha cadeira de rodas. Até me empurrando uma colina!
- A MS exigiu que eu comesse e bebesse mais devagar. Posso ser sempre o último a terminar, mas aprecio melhor uma boa refeição.
- Eu admito: usei a EM como uma razão para sair de situações sociais embaraçosas. (Obrigado, MS!)
- Apreciei mais as camisas de pulôver, pois os botões são difíceis para as pessoas com EM.
- Por causa da EM, posso ser mais fraco por fora, mas sou mais forte por dentro.
- Tornei-me respeitoso com os problemas de saúde enfrentados por outras pessoas. Todo mundo tem suas próprias batalhas, então é melhor dar apoio, não críticas.
- A MS me ensinou que cair na grama é muito mais macio que um piso.
- E, finalmente, a MS me fez ver o mundo de uma perspectiva sentada. E não é de todo ruim!
Como eu me esforço para fazer escolhas positivas por causa da EM, isso não significa esclerose múltipla e eu me tornei amigo e amigo. Eu ainda fico com raiva de tê-lo. Furioso, de fato. Ao longo dos anos, chamei MS de todos os nomes do livro. No topo dos meus pulmões, nada menos (pergunte aos vizinhos).
Mas também sei que a MS não irá embora. A EM é resiliente, por isso devo estar, na luta contra ela. Assim, minha mudança de pensamento, coração e perspectiva. E por isso estou agradecido.
Doug é um colaborador frequente da Healthline. Ele também escreve para seu blog de humor inspirado no MS, My Odd Sock. Você também pode desfrutar de Facebook e segui-lo Twitter.
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