κ-Carragenina: Um carreador de droga eficaz para entregar curcumina em células cancerosas e induzir apoptose

O estudo atual é desenvolver um carreador de droga natural com polímeros derivados de algas marinhas, ou seja, κ-Carragenina (κ-Car) para aplicações de entrega de drogas. O κ-Car é um polissacarídeo natural derivado de algas vermelhas comestíveis, são de fácil disponibilidade, não tóxico, custo-efetivo, biodegradável e biocompatível. A curcumina (Cur) é um polifenol amarelo-laranja existente na cúrcuma, que é predominantemente usado como condimento e corante alimentar. O uso final de compósitos poliméricos, especialmente aqueles compostos de polímeros naturais, tornou-se uma abordagem muito interessante em aplicações recentes de liberação de fármacos, devido à sua não toxicidade e origem biológica. Neste estudo, a abordagem primária que depende do carregamento de curcumina em κ-carragenina foi realizada, e para a qual (κ-Car-Cur) foi desenvolvido um carreador de droga ativo para a entrega de drogas contra células de câncer de pulmão selecionadas (A549). Assim, o κ-Car-Cur foi sintetizado pelo método de evaporação de solvente seguido de liofilização, e foi posteriormente caracterizado. A partir deste estudo, foi relatado que a alta eficiência de encapsulamento, boa estabilidade e liberação bem-sucedida de Cur do transportador (κ-Car) foi alcançada. A liberação do fármaco foi mais ativa em pH ácido 5,0 com liberação cumulativa de 78%, condição favorável presente nos microambientes tumorais. Os estudos de aplicações celulares in vitro de κ-Car-Cur demonstraram que os compostos κ-Car-Cur induziram maior citotoxicidade contra células cancerosas selecionadas do que Cur livre e efetivamente envolvidos no desencadeamento da apoptose celular em células cancerosas A549. Além disso, também foi possuído que a inibição do crescimento celular e mudanças na atividade metabólica das células cancerosas são as características únicas da apoptose celular, através da geração de espécies reativas de oxigênio (ROS). Também observou que houve uma diminuição do potencial de membrana mitocondrial (ΔψmΔψm) que leva a uma apoptose celular durante o tratamento com κ-Car-Cur. Portanto, os resultados do estudo podem fornecer o esboço potencial para o uso de κ-Car-Cur como uma ferramenta promissora para entregar drogas em nível intracelular.